1月18～20日，由中国食品药品检定研究院中药民族药检定所、湖北省药品监督检验研究院技术指导，中国中药协会主办的2017年中药质量与安全风险防控论坛暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会年会在武汉召开。

论坛由主会场9大主题报告与中药材饮片及中成药两个分会场14项专题汇报组成。主会场演讲嘉宾分别对“深化审评审批制度改革对中药创新发展的机遇和挑战”、“新形势下中药监管模式的转变与思考”、“我国中药行业发展的现状、机遇与挑战”、“《中国药典》2020年版编制大纲中药部分”、“复方中药质量控制要点问题”、“中药监管与飞检案例”及“中药材生产质量管理规范修订思路”等做了详细介绍与深度剖析。中药材及饮片分会场，针对半夏、胶类、红参、石斛类、白及类、贝母类等使用量大、关注度高的品种进行质量风险分析研讨；中成药分会场，针对含三七、丹参等的心脑血管类制剂、含胶类制剂，含牛黄系列制剂，银杏叶提取物及其制剂，金银花山银花制剂，中药注射剂等进行质量风险分析讨论。

此次论坛起到了推动引领作用，以中药全产业链的规范和质量评价为引擎，旨在推动中药行业供给侧结构性改革，引领行业由高速度发展向高质量发展过渡，引导行业规范、有序、健康发展。