近日，国家药典委员会主办了“《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨培训班”线上培训，省药检院化学药品检验检测中心检验技术人员参加培训。

此次培训，目的很明确。进一步强化药品生产全过程管理理念，帮助行业掌握《中国药典》相关技术要求，加强对药品生产用原辅包以及生产过程的控制，进一步保障药品质量。

此次培训，讲师很权威。授课讲师为药典委员会相关专业委员会委员、药检机构、科研院所、高校和生产企业专家，长期从事于药物制剂研发、检验、生产实际工作并参与《中国药典》相关技术标准的起草和审核。

此次培训，内容很丰富。培训围绕《中国药典》注射剂、吸入制剂等高风险制剂生产用原辅包的控制、生产过程关键工艺控制、无菌控制、新型药物研制质量控制考虑要点等相关技术要求进行全面深入解读；探讨先进检测技术在药品质控的应用；介绍长效制剂、经皮给药制剂研发进程、评价机制等；分享新型药品生产工艺风险管控策略的经验。

此次培训，收获很全面。通过培训进一步提升了检验人员对《中国药典》检验检测方法理解和应用能力，有助于紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合自身药品检验岗位实际，不断提升检验检测能力水平，充分发挥药检机构对药品监管的技术支撑作用，助力推动我省医药产业高质量发展。