为了提高全国药检系统实验室质量管理水平，促进质量管理专业发展，5月22日至5月24日，中国食品药品检定研究院在安徽合肥召开了第二届全国药检系统质量管理工作暨GNAS技术委员会药品分委会培训会议。中国食品药品检定研究院李云龙院长、李波副院长、各部门负责人、中国合格评定国家认可委员会相关部门领导参加了会议。我所党总支书记、所长海平通知参加了会议。
    本次会议对全体参会人员进行了OOS处理、数据管理及数据完整性、分析方法转移、WHO GPCL培训、CNAS CL-10：2012实验室认可准则在化学检验领域应用说明等方面的全球基金项目培训。会议安排了2013年药检系统能力验证工作。中检院李波副院长作了《学习借鉴国外先进经验，开创质量管理工作新局面》的报告，要求全国药检系统要进一步提高全员质量管理意识，加强全员培训，与国际接轨，开展实验室国际认证。要为质量管理创建学科、搭建平台、强化培训、培养人才。中检院组织成立的6个质量管理工作小组就文件管理、设备管理、物料管理、能力验证与内部质量控制、检测方法和不确定度测定的研究工作进行作了汇报。
    培训结束后，结合全球基金项目、6个质量管理工作小组工作汇报、李波副院长的报告，就全国药检系统实验室质量管理建设以及CNAS技术委员会药品分委有关工作展开了讨论。讨论会上，我所海平所长做了发言。他说，质量管理是实验室规范建设的核心内容，今后应该更好的发挥中检院的领头、核心作用，发挥全国各所的集体智慧和力量，各取所长，对质量管理中存在的问题、困难集中力量研究解决。并建议中检院组织各个层面、全方位的质量管理培训，进一步提高全员对质量管理重要性的认识，提升质量管理水平、能力和效率，尤其要加强对中西部地区以及基层药检所的培训力度；建议有中检院牵头建立规范的质量管理平台，学习交流平台，统一规划建设全系统的信息化管理平台，将对全面提高实验室质量管理水平有重要意义。
    中国食品药品检定研究院院长李云龙作了总结发言，他从确定应有地位突出解决对质量管理的认识、更新思想观念突出解决保障检验质量的安全问题、增强系统观念突出解决全面加强质量管理、完善技术规划突出质量标准化、抓好强制管理突出解决文件操作不一致的问题、紧跟时代发展突出解决质量管理信息化问题、强化自身建设突出解决质量管理乏力问题等七大方面，全面总结了实验室质量管理存在的问题，以及强化质量管理的重要性和必要性，并对下一步质量管理工作作了安排部署，要求全系统要遵循质量体系要求，与世界先进技术接轨，做出高质量、高水平、准确无误的检品。